Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng thuốc remdesivir để điều trị bệnh nhân Covid-19 trong tình huống khẩn cấp.

Viện Dị ứng và bệnh truyền nhiễm quốc gia Mỹ (NIAID) ngày thứ tư (29-4) công bố kết quả thử nghiệm thuốc remdesivir liên quan hơn 1.000 người bệnh. Theo đó họ nhận thấy những người bệnh COVID-19 bị suy hô hấp nặng đã hồi phục nhanh hơn những người không dùng thuốc. Cụ thể, những người bệnh dùng thuốc có tỉ lệ hồi phục nhanh hơn 31%.

Thuốc dùng qua đường tiêm, hiện đã sử dụng trên một số người bệnh đăng ký tham gia thử nghiệm lâm sàng. Cơ chế của remdesivir là ngăn các loại virus corona nhân lên trong tế bào.

Sau khi cấp phép, thuốc này sẽ được sử dụng rộng rãi hơn, cho cả người lớn và trẻ em, những người bệnh Covid-19 nhập viện trong tình trạng nguy kịch. Theo FDA, định nghĩa tình huống khẩn cấp là khi lượng oxy trong máu xuống thấp phải dùng liệu pháp hỗ trợ thở oxy hoặc phải dùng máy thở.

Nguồn: Tuổi Trẻ